Terugroepactie LOSARTAN ACCORD & LOSARTAN APOTEX
Op 20 maart 2019 is besloten tot een terugroepactie van het bloeddrukmedicijn Losaratan van de fabrikanten Accord en Apotex. In een aantal batches van de Losartan van deze fabrikanten is een vervuiling met N-nitrosomethylboterzuur (NMBA) gevonden. De stof NMBA behoort tot de nitrosamine-onzuiverheden, net als NDEA en NDMA. Nitrosaminen zijn kankerverwekkend. De hoeveelheden NMBA die in Losartan zijn gevonden, zijn laag. De kans om kanker te krijgen van vervuilde Losartan is daarom erg klein.
Geneesmiddelen horen van uitstekende kwaliteit te zijn, vrij van vervuilingen. Losartan van de fabrikanten Accord en Apotex wordt daarom uit voorzorg teruggeroepen naar de apotheek. In de apotheek kunnen we controleren of uw Losartan behoort tot een van de vervuilde batches. U krijgt dan Losartan van een vervangende fabrikant, waarin geen verontreiniging is aangetroffen.
Alle patiënten die Losartan van Accord of Apotex gebruiken, worden door de apotheek middels een brief geïnformeerd.
Voor vragen over deze terugroepactie kunt u contact opnemen met de apotheek via 010-4506555.
Meer informatie
Nieuwsbericht Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd
Losartan productoverzicht maart 2019
Vragen en antwoorden verontreiniging sartanen